Für unser Herstellungsteam am Standort Berlin suchen wir Sie mit Interesse an einer anspruchsvollen und abwechslungsreichen Tätigkeit im pharmazeutischen Umfeld: GMP-konforme Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung und Dokumentation der Herstellung von radioaktiven Arzneimitteln sowie deren Ausgangs- und Hilfsstoffen Unterstützung des Leiters der Herstellung bei der Chargenfreigabe Erstellung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Methoden Mitwirkung an Selbstinspektionen und externen Audits Überwachung von Umgebungsbedingungen im Reinraum